ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಲೆನ್ಸ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ

ಗ್ರಾಹಕರ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಅಗತ್ಯತೆಗಳ ನಿರಂತರ ಸುಧಾರಣೆಯೊಂದಿಗೆ, ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಲೆನ್ಸ್‌ಗಳಿಗಾಗಿ ಜನರ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳು ಸಹ ಕ್ರಮೇಣ ಸುಧಾರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಲೆನ್ಸ್‌ಗಳಿಗಾಗಿ ಪ್ರಪಂಚದ ಅಗತ್ಯತೆಗಳು ಸಹ ಹೆಚ್ಚು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿವೆ.ಅದರ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಗುರುತು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಗುರುತಿಸುವುದು ಹೇಗೆ?ಇಂದು ನಾವು ಹಲವಾರು ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಲೆನ್ಸ್ ಮಾನದಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಗುರುತು ಅಗತ್ಯತೆಗಳನ್ನು ನೋಡುತ್ತೇವೆ.

ಯುರೋಪಿಯನ್ ಒಕ್ಕೂಟ
ಐರೋಪ್ಯ ಒಕ್ಕೂಟವು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಲೆನ್ಸ್‌ಗಳು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ (EU) 2017/745 ಅನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಅರ್ಹತೆ ಪಡೆದಿದೆ ಎಂದು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಬೇಕು.EU ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯನ್ನು ಸರಾಗವಾಗಿ ಪ್ರವೇಶಿಸಲು, "CE" ಗುರುತು ಸೇರಿಸಬಹುದು
ಬ್ರಿಟನ್
ಬ್ರೆಕ್ಸಿಟ್ ನಂತರ, ಗ್ರೇಟ್ ಬ್ರಿಟನ್ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಲೆನ್ಸ್‌ಗಳು ಸ್ಥಳೀಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳ ನಿಯಮಗಳು 2002 ಅನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಯ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯನ್ನು ಸುಗಮವಾಗಿ ಪ್ರವೇಶಿಸಲು "UKCA" ಮಾರ್ಕ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೊದಲು ಅರ್ಹತೆ ಹೊಂದಲು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಬೇಕು.
ಸಂಯುಕ್ತ ರಾಜ್ಯಗಳು
ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಲೆನ್ಸ್‌ಗಳನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳಾಗಿ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಮದು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ಅವುಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟವು ಫೆಡರಲ್ ಫುಡ್ ಅಂಡ್ ಡ್ರಗ್ ಅಡ್ಮಿನಿಸ್ಟ್ರೇಷನ್ (FDA) (21 CFR 801.410) ನ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಬೇಕು.
ಚೀನಾ
ದೇಶೀಯ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯು GB/T 38005-2019 ಮಾನದಂಡದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.
ಇಂಟರ್ಟೆಕ್ ಉತ್ಪನ್ನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ -- ಗ್ರಾಹಕರು ಒಂದು ನೋಟದಲ್ಲಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ.ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಲೆನ್ಸ್ ತಯಾರಕರು ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮಾರಾಟದ ಬಿಂದುವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಎತ್ತಿ ತೋರಿಸಲು ಈ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರದಲ್ಲಿ ತಮ್ಮದೇ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಎಣಿಸಬಹುದು.